为探究 Pembrolizumab 对中国裔 MSI-H/dMMR 晚期实体瘤疗效，研究发现其效果显著且安全性可控。 KEYNOTE-158（NCT02628067）研究支持美国食品药品监督管理局批准 Pembrolizumab 用于微卫星高度不稳定（MSI-H）/ 错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤。中国裔患者中 MSI-H/dMMR 肿瘤的 ...

Investing.com — 默沙东集团 (NASDAQ: MURA )，一家市值约6600万美元的临床阶段生物制药公司，宣布终止其针对卵巢癌治疗的ARTISTRY-7三期临床试验。根据 InvestingPro 数据显示，尽管该公司保持5.84的流动比率，显示较强的流动性状况，但其面临现金快速消耗的挑战，这也是分析师最近下调盈利预期的原因之一。该试验正在测试nemvaleukin ...

Merus公司日前宣布，美国FDA已授予在研双特异性抗体petosemtamab突破性疗法认定，与抗PD-1抗体pembrolizumab联用，一线治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈部 ...