Susvimo是FDA批准的首款且唯一一款，能以少于传统标准眼部注射治疗次数，帮助DME患者维持视力的疗法。目前，美国视网膜专科医生及其DME患者已可使用这款药物。

Susvimo作为首款且唯一的持续给药疗法，为糖尿病性黄斑水肿的治疗带来了突破性进展，为常规眼部注射治疗提供了全新的替代选择。传统的治疗方案可能需要患者每月进行眼部注射，而Susvimo借助端口递送平台（Port Delivery Platform） ...

罗氏（Roche）今日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。根据新闻稿，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外，Susvimo也是首 ...

医脉通编译撰写，未经授权请勿转载。导语每月一针太痛苦？糖尿病黄斑水肿治疗迎来新突破！美国时间2025年2月4日，罗氏公司（Roche）官网发布消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Susvimo（Port Delivery Platform with ranibizumab）100 ...

智通财经APP获悉，当地时间 2 月 4 日，罗氏 (RHHBY.US) 旗下基因泰克宣布，FDA 已批准 100 mg/mL Susvimo (雷珠单抗-RG6321)用于治疗 糖尿病性黄斑水肿 (DME) 。新闻稿指出，Susvimo是 ...

在结尾，再次提醒大家，糖尿病性黄斑水肿是一个严重的健康问题，及早干预和科学的治疗至关重要。对于DME患者而言，Susvimo的推出无疑为他们的治疗选择打开了一扇新窗。希望未来在科学的支持下，我们能够为更多患者提供更有效，更便捷的治疗方案。 返回搜狐，查看更多 ...

汇通财经APP讯——罗氏制药旗下基因泰克的 Susvimo（雷珠单抗植入剂）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）获美国食品药品管理局（FDA）批准。