金融界2月13日消息，丽珠集团（000513）公告称，2024年7月10日至2025年2月13日期间多次购回H股和A股，部分购回股份尚未注销。其中H股的购回日期、数量及价格等详细信息均有披露，A股的购回情况也一一列举。2025年2月13日，购回A股55.84万股，方式为于深圳证券交易所进行，最高购回价每股35.89元，最低购回价每股35.66元，付出的价格总额1999.89万元，拟注销购回的55.

财中社2月13日电丽珠集团（000513/01513）发布公告，2025年2月13日公司回购股份56万股，回购价格区间为35.66元至35.89元，支付总金额为2000万元。

丽珠医药(01513.HK)发布公告，于2025年2月13日斥资1999.89万元(人民币，下同)回购A股股份55.84万股，每股回购价格为35.66-35.89元。

智通财经APP讯，丽珠医药(01513)发布公告，于2025年2月13日斥资1999.89万元(人民币，下同)回购A股股份55.84万股，每股回购价格为35.66-35.89元。

证券之星消息，截至2025年2月13日收盘，丽珠集团(000513)报收于35.67元，下跌0.59%，换手率0.89%，成交量5.19万手，成交额1.86亿元。 2月13日的资金流向数据方面，主力资金净流入250.67万元，占总成交额1.35%，游资资金净流入4.8万元，占总成交额0.03%，散户资金净流出255.47万元，占总成交额1.38%。

【丽珠集团：注射用JP-1366获药物临床试验批准】 丽珠集团公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用JP-1366开展临床试验。JP-1366是一款新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），适应症为消化性溃疡出血。截至公告披露日，注射用JP-1366累计直接投入的研发费用约为人民币510.01万元。国内尚无P-CAB注射剂申报生产和上市，均处于临床试验阶段。

证券日报网讯 2月12日晚间，丽珠集团发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用JP-1366开展临床试验。 （编辑 姚尧） ...

丽珠集团作为国内医药行业的佼佼者，一直以来致力于创新药物的研发与推广。JP-1366是一款全新的注射药物，其研发的背后凝聚了无数科研工作者的心血和智慧，物质基础的突破为药物的临床应用打下了坚实的基础。如今，随着药物临床试验的批准，JP-1366将成为更多患者的希望，这无疑增强了人们对新药开发的信心。

【2 月 12 日丽珠集团连续 3 个下跌，区间累计跌幅-1.59%】 丽珠医药集团股份有限公司创建于 1985 年 1 月，是集医药产品研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，A+H 股上市公司。 财报显示，南方基金旗下南方中证 500ETF 进入丽珠集团前十大股东，且为去年四季度新进。今年以来收益率 3.75%，同类排名 887。 南方中证 500ETF 基金经理为罗文杰。 罗文杰女士为美国 ...

不过，丽珠似乎也准备好了反击措施。据悉，丽珠所研发的临床价值更优、技术含量更高的艾普拉唑微丸剂型已经于2022年进入临床，并且微丸专利已授权到2040年。此外，丽珠在艾普拉唑原料的生产工艺、质量控制方法、杂质等方面，也进行了相应的专利布局。

36氪获悉，健康元发布公告，近日，公司控股子公司丽珠集团收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准注射用JP-1366开展临床试验。本次注射用JP-1366申请开展临床试验的适应症为消化性溃疡出血。

JP-1366 片于 2024 年 2 月获批开展临床试验，适应症为反流性食管炎，目前处于Ⅲ期临床试验阶段。截至本公告披露日，注射用 JP-1366 累计直接投入的研发费用约为人民币 510.01 万元。