2025年3月7日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其开展的3期临床试验MATTERHORN已获得积极顶线结果。该试验旨在评估PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucov ...

在近日的一次投资者互动中，司太立（603520）在其投资者关系平台上对关注AI医疗制药技术的投资者提出的相关问题作出了详细回复。随着AI技术在医疗和制药领域的不断发展，越来越多的企业开始探索其应用潜力，然而，司太立却明确表示，目前公司在此领域并没有相关的应用或项目。

伦敦 - AstraZeneca PLC宣布，其2025年度股东大会（AGM）将于4月11日14:30（BST）以线上形式举行。股东大会通知和股东通函已经发布，股东现可查阅。

阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）日前共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin、o ...

市值接近2400亿美元的阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）（LSE/STO/Nasdaq: AZN）宣布，2025年度股东大会（AGM）将于2025年4月11日（星期五）英国夏令时间（BST）下午2:30举行。本次股东大会将采用数字化方式，使股东能够远程参与。 这家以肿瘤学、罕见病和生物制药处方药闻名的制药巨头在向美国证券交易委员会提交的文件中确认，股东大会通知和代理表格现已公开，并已 ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）日前宣布，其联合开发的Tezspire（tezepelumab）在3期临床试验WAYPOINT中获得的完整结果，已在《新英格兰医学杂志》上发表。数据显示，在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中，与安慰剂相比，Tezspire显著降低了鼻息肉严重程度、后续手术需求以及全身性皮质类 ...

“PROTAC降解剂的首个3期数据的发布是一项重大成就。这些数据表明，vepdegestrant有望为数以千计患有转移性乳腺癌且肿瘤携带1型雌激素受体（ER1）突变的患者带来临床上具有意义的疗效，”Arvinas董事长、首席执行官兼总裁John ...

经观健康 经济观察网讯 2月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）的抗PD-L1单抗度伐利尤单抗注射液又一项新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。公开资料显示，度伐利尤单抗此前已经在中国获批治疗非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、胆道癌适应症，此外该产品还有至少3项新适应症上市申请已经获CDE受理，正处于审评阶段。 截图来源：CDE官网 ...

CoreWeave 是一家基于云计算的人工智能基础设施公司，提供 GPU 云服务，旨在简化AI和机器学习 (ML)工作负载。该公司已达成收购 Weights & Biases 的协议，从而进一步巩固了其在AI开发领域的地位。 据The ...

另一方面，同源康医药所公告的试验是一项一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验，而在肺癌治疗领域，由于现有三代EGFR-TKI药物在能否穿越血脑屏障、是否对脑转移患者有效问题上至今仍有突破空间，所以产业对在研药物的期待不小。