FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请，允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请，启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。

FDA 正在审查 dordaviprone (ONC201) 的新药申请 (NDA)，这是一种用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者的潜在疗法。 寻求加速批准 dordaviprone 的 NDA 已提交给 FDA，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者。 dordaviprone 开发商 Chimerix 的首席执行官 Mike Andriole 在新闻稿中表示：“此次 ...

根据AI大模型测算康弘药业后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力轻度控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，1家机构预测目标均价24.00，高于当前价7.19%。目前市场情绪中性。

反人类的巨大药品，到底为啥要设计成这样,胶囊,制剂,双胍,布洛芬,药品,药片,复方药 ...

我国现有拆零药品管理的相关法规条款包括：（1）《药品经营质量管理规范》第169条——“药品拆零销售应当符合以下要求：拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染”；（2）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第20条——“医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯”。上述条款虽为拆零药品管理指明了方向，但不够详细，尚有以下问题不够明确：人员身体健康准入条件（如不能任用患有传染 ...