▎药明康德内容团队编辑（来源：上海科技大学）近日，上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组与华中科技大学刘剑峰团队合作，在《自然·通讯》（Nature Communications）上发表了题为“Structural insights into ...

该研究从进化、功能和结构角度，阐释了不同物种GPR4在质子感知中的共同机制以及物种特异性的独特机制，进一步描述了特定的质子感知GPCR是如何 ...

近日，哈尔滨工业大学生命科学中心何元政课题组在溶血磷脂酸受体6（LPAR6）的配体识别和激活的分子机制方面取得新进展，揭示了非内皮分化基因（EDG）家族受体中的溶血磷脂酸受体LPAR6独特的溶血磷脂酸（LPA）结合模式。1月24日，研究成果以《溶血磷脂酸受体LPAR6的配体识别和激活的分子机制》（Molecular mechanism ofligand recognition and ...

雄激素是主要由男性的睾丸和肾上腺皮质分泌的一类类固醇激素，女性的卵巢和肾上腺皮质也会少量分泌，它对于男性和女性的生理功能都有重要的调控作用。雄激素中最主要的是睾酮及其代谢产物二氢睾酮（人体内已知的最强效雄激素），它们对于性器官的发育以及第二性征的形成 ...

LPAR6作为非EDG家族的LPA受体，与多种脱发疾病密切相关，并在调节肿瘤T细胞的趋化排斥方面发挥关键作用，因此LPAR6是毛发疾病和癌症的潜在药物靶点。然而，关于人源LPAR6结合配体以及下游G蛋白的三维结构信息仍然缺乏，其配体激活机制、下游信号偶联机制也未见相关报道。

▎药明康德内容团队编辑今年年初，减重疗法领域进展不断，诺和诺德（Novo Nordisk）和Metsera等公司相继宣布其减重疗法在临床试验中取得积极成果。目前，多款减重疗法正在进行临床试验，2025年将持续是这一领域备受关注的一年。行业媒体Endpoints ...

LPAR6作为非EDG家族的LPA受体，与多种脱发疾病密切相关，并在调节肿瘤T细胞的趋化排斥方面发挥关键作用，因此LPAR6是毛发疾病和癌症的潜在药物靶点。然而，关于人源LPAR6结合配体以及下游G蛋白的三维结构信息仍然缺乏，其配体激活机制、下游信号偶联机制也未见相关报道。

大家好呀！在微观的生物世界里“看”清各种细胞和生物现象，就像拥有了透视眼一样神奇！科学家们为了实现这个目标，想出了好多办法，其中生物发光成像技术超厉害！今天，咱们就一起来了解这种技术中生物发光颜色的神秘面纱——《Creating coveted bioluminescence colors for simultaneous multi-color ...

与此同时，他还展示了维亚自建的多种不同类型化合物库，包括规模达20万种、基本覆盖可买商业化化合物结构类型的多样性化合物库、GPCR集中库、两个分别含2050个和960个化合物的片段化合物库，以及自主设计合成的共价化合物库。这些丰富多样的化合物库资源 ...

自2019年Nature首次报道乳酸化修饰，乳酸这个“代谢废物”一跃成为“宝藏小分子”，可谓“十年窗下无人问，一举成名天下知”。殊不知，作为三羧酸循环（TCA）中间产物的衣康酸（Itaconate，ITA）跟乳酸竟有相同的境遇，从一开始的“另作他用”，到如今发现其 ...