此外，该研究进一步揭示了LPAR6的激活机制和下游G蛋白偶联原理。这些发现不仅为开发精准靶向LPAR6的新型小分子药物提供重要结构依据，也为探索其他GPCR的功能和机制提供新思路和方法。 LPAR6的配体识别模式 何元政研究员为论文通讯作者，何元政课题组博士 ...

此外，该研究进一步揭示了LPAR6的激活机制和下游G蛋白偶联原理。这些发现不仅为开发精准靶向LPAR6的新型小分子药物提供重要结构依据，也为探索其他GPCR的功能和机制提供新思路和方法。 何元政研究员为论文通讯作者，何元政课题组博士研究生段亚宁为论文第 ...

徐菲课题组针对Apelin受体的长期系统性研究以及对一系列复合物结构的深入解析为GPCR信号转导和药理学领域提供了新思路，也为开发针对心力衰竭 ...

▎药明康德内容团队编辑（来源：上海科技大学）近日，上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组与华中科技大学刘剑峰团队合作，在《自然·通讯》（Nature Communications）上发表了题为“Structural insights into the regulation of monomeric and dimeric apelin receptor”的研究论文，系统解析了爱帕琳肽受体（ape ...

国务院国资委企业改革局局长林庆苗说，下一步，国务院国资委将以中央企业重组整合为抓手，深入推进国有经济布局优化和结构调整，加快推动国有资本“三个集中”。 他具体介绍了未来推进相关工作的重点发力方向：一是继续开展新公司组建、加大力度推进 ...

2025年刚过去3天，四川大学学者已连续在Nature、Science、Cell三家国际顶级学术刊物发表最新研究成果，引起国内高教界关注。 2025年1月1日，四川大学Gu Li、Zhu Yahui及加州大学圣地亚哥分校Michael Karin共同通讯在Nature在线发表题为《FBP1 controls liver cancer evolution from ...

该研究从进化、功能和结构角度，阐释了不同物种GPR4在质子感知中的共同机制以及物种特异性的独特机制，进一步描述了特定的质子感知GPCR是如何进化以适应不同生物的不同生活方式。 追溯GPR4的进化，可以发现它存在于哺乳动物、爬行动物、两栖类动物和鱼类 ...

硕迪生物基于 GPCR 结构的药物发现平台使我们能够快速推进 ACCG-2671 作为领先的胰淀素受体激动剂的开发。目前，我们正在利用这个成熟的技术平台开发一系列基于胰淀素受体的候选化合物，确保我们在这个未来可期的领域中保持领先地位。 https://structuretx.com ...

它由几个结构域组成，包括GPCR自蛋白水解诱导（GAIN）结构域，它可以将自己切割成两块。 对如何激活aGPCR的普遍理解是，来自细胞外的配体附着在细胞外区域之一上，并施加力将GAIN区域与其另一部分分离，另一部分是一种称为栓系激动剂（TA）的肽，它仍然 ...