在全球医药行业的激烈竞争中，创新与挑战并存。近日，BioSpace 公布了 2024 年销售额最高的十大药物，其中既有诺和诺德 Ozempic 这样的热门品种，也有艾伯维 Humira 等面临专利悬崖仍坚守市场主导地位的产品。专利悬崖如达摩克利斯之剑 ...

胃癌作为全球最常见的消化系统恶性肿瘤之一，一直以来都是医学界的难题。近日，默沙东公司宣布，其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗方案，获得美国FDA的完全批准，用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。这一消息无疑是HER2阳性胃癌患者的一大福音，为他们带来了新的治疗希望。

未来几年，大型制药公司就像被 “专利到期” 这把达摩克利斯之剑悬在头顶。默沙东的 Keytruda 那可是如今全球畅销药界的 “扛把子”，2024 年全球销售额蹭蹭蹭快到 300 亿美元了，跟印钞机似的。可谁能想到，2028 ...

Investing.com — Mural Oncology plc (MURA)，一家专注于开发癌症治疗方案的制药公司，今日宣布将停止开发其药物候选产品nemvaleukin alfa用于治疗铂类耐药性卵巢癌 (PROC)。该公司目前市值为6600万美元，在此消息公布后的一周内，其股价下跌了约9.5%。根据 InvestingPro ...

美国FDA今日宣布，完全批准 默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用， 一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。 他们的肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

Investing.com — 穆迪评级已将制药巨头默沙东集团及其子公司的评级从A1上调至Aa3。修订后的评级适用于默沙东集团的优先无担保票据、子公司Merck Sharp & Dohme LLC的有担保优先无担保票据以及子公司MSD Netherlands Capital B.V.的有担保优先无担保票据。评级机构还确认了默沙东集团的Prime-1短期商业票据评级。

美国FDA今日 (3月20日)宣布，完全批准默沙东公司 (MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

得mRNA者得天下。今日，“AI+创新药”第一股云顶新耀在自研AI驱动mRNA肿瘤领域，又迎来了更重磅的里程碑事件，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是 ...

据悉，维昇药业此次采用了一种较为少见的“反向NewCo”模式进行上市，即“借力国际技术+本土化运营”。传统的NewCo模式通常指药企和投资机构共同成立新公司运营特定业务或资产，常见于将国内资产或技术推向海外市场。“反向NewCo”模式则恰恰相反，侧重 ...

面对美国总统特朗普不断扩大的关税风暴，欧美制药公司正敦促特朗普政府和欧盟官员把医疗用品排除在关税战之外，避免欧洲制造的畅销药品价格上涨，包括丹麦制药巨头诺和诺德生产的减肥药、美国药厂默克在爱尔兰生产的癌症标靶药物在内。同时，也有部分药厂计划扩大在美国 ...

在全球医药产业格局剧烈重构的背景下，中国创新药企正以技术突破与商业模式创新的双轮驱动，试图改写全球制药业的权力版图。这场逆袭不仅关乎市场份额的争夺，更是基础研究能力、临床开发效率、商业化能力的系统性较量。

对于机构，3月的感觉就像2007年8月、2011年8月，甚至2020年3月一样。美银调查结果显示， 本月全球股市的资金撤离速度位列本世纪第五 ，同时全球宏观悲观情绪的上升幅度位列过去30多年中的第七高。 滞胀是投资者普遍提到的担忧之一 ...