瑞财经AI 2月10日消息，翰森制药 (03692.HK) 发布公告，基于昕越 ® (伊奈利珠单抗注射液) 全球关键性 III 期试验 MITIGATE 的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白 G4 相关性疾病 (IgG4-RD) 的新适应症被国家药品监督管理局 (NMPA) 纳入优先审评审批程序。伊奈利珠单抗是靶向 CD19 B 细胞消耗性抗体 ，2019 ...

【翰森制药：2025 年 2 月 8 日，产品新适应症被纳入优先审评审批程序】翰森制药公告称，基于昕越?全球关键性 III 期试验 MITIGATE 的积极结果，于 2025 年 2 月 8 日，其用于治疗免疫球蛋白 G4 ...

智通财经APP讯，翰森制药 (03692)发布公告，于2025年2月8日，基于昕越® (伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病 (IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局 (NMPA)纳入优先审评审批程序。

【财华社讯】翰森制药 (03692.HK)公布，于2025年2月8日，基于昕越® (伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病 (IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局 (“NMPA”)纳入优先审评审批程序。 返回搜狐，查看更多 ...