PROTAC药物不需要与靶点蛋白长时间高度结合，就能抓住靶点蛋白并将其降解，这样一来，就解决了药物靶点不可成药的难题；由于致病靶点被裂解，自然也不会存在耐药性的问题。

周三，BMO Capital Markets调整了对Arvinas ...

Arvinas的三期数据之争，本质是新兴技术从概念到产品的必经试炼。尽管挫折当前，但ESR1突变亚组的成功，标志着PROTAC首次在实体瘤中证实临床价值。对行业而言，这一事件亦传递出明确信号：在“靶点内卷”的创新药红海中，技术突破需与精准医疗深度结合——谁能锁定优势亚群并优化临床设计，谁方能笑到最后。

周三，BTIG分析师在Arvinas Inc.（NASDAQ:ARVN）公布临床试验结果后，维持其买入评级，目标价保持在69.00美元。Arvinas与辉瑞制药公司合作开展的ER+/HER2-乳腺癌Phase 3 ...

Arvinas和辉瑞的口服PROTAC降解剂vepdegestrant公布3期试验结果 ...

▎药明康德内容团队编辑编者按：今日，Arvinas和辉瑞（Pfizer）公司联合宣布其明星PROTAC分子vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并指出这款药物是首个在3期试验中展现出临床获益的PROTAC分子。这些数据将与全球监管机构 ...

智通财经APP获悉，辉瑞公司(PFE.US)用于治疗乳腺癌的新一代药物Vepdegestrant在最终阶段的研究中取得了喜忧参半的结果，这可能对该公司曾称为潜在重磅药物的新药造成挫折。根据该公司周二发布的一份声明，名为Vepdegestrant的药物 ...

当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中，vepdegestrant对于患者的无进展生存 ...

当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处 ...

Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中，vepdegestrant对于患者的无进展生存期(PFS)具有统计显著及 ...