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19 小时
FDA今日批准辉瑞/艾伯维小分子疗法
艾伯维(AbbVie)公司今日(2月8日)宣布,美国FDA已批准该公司与辉瑞(Pfizer)联合开发的Emblaveo(aztreonam和avibactam)上市,与甲硝唑联合使用,治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染(cIAI)患者,包括由多种耐药性 ...
12 小时
FDA批准辉瑞(PFE.US)/艾伯维(ABBV.US)小分子疗法
艾伯维 (ABBV.US)公司宣布,美国FDA已批准该公司与辉瑞 (PFE.US)联合开发的Emblaveo (aztreonam和avibactam)上市,与甲硝唑联合使用,治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染 ...
美通社 on MSN
20 小时
FDA批准仑卡奈单抗每四周一次维持剂量治疗阿尔茨海默病
(医药健闻2025年2月8日讯)卫材和渤健宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(美国商品名:LEQEMBI,中文商品名:乐意保)每四周一次的静脉注射(IV)维持剂量给药的补充生物制品许可申请(sBLA)。仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默 ...
23 小时
复宏汉霖帕妥珠单抗生物药许可申请获FDA受理
财中社2月8日电 复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的生物产品许可申请(BLA)已获美国食品药品管理局(FDA)受理。此次申请涉及的适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于治疗既往未接受过针对转移性疾病抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者,以及作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分用于HER2阳性局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。
格隆汇 on MSN
23 小时
美国FDA批准艾伯维-辉瑞公司治疗腹腔内感染的药物
格隆汇2月8日|艾伯维周五表示,美国食品和药物管理局批准了其治疗复杂性腹腔内感染(包括由耐药菌引起的感染)的药物。艾伯维和共同开发商辉瑞公司的药物Emblaveo获准与抗生素药物联用,用于治疗18岁及以上的此类感染患者。在美国,每年约有350万人受到 ...
18 小时
巴西地方政府调查美国遣返移民时违反人权的行为
2月7日,在巴西东北部塞阿拉州福塔莱萨市,被美国驱逐出境的第二批巴西非法移民登上一架巴西空军飞机。 巴西东北部塞阿拉州政府7日表示,正着手调查美国在遣返巴西移民时,除在长途飞行中让他们戴着手铐脚镣以及未发放食物外,是否还存在其他违反人权的行为。 2月7日,在巴西东北部塞阿拉州福塔莱萨市,被美国驱逐出境的第二批巴西非法移民登上一架巴西空军飞机。 巴西东北部塞阿拉州政府7日表示,正着手调查 ...
3 小时
[新闻直播间]中央气象台8日解除寒潮蓝色预警
中央气象台8日解除寒潮蓝色预警。
20 小时
稳健医疗:集团以创新引领发展,铸就大健康领域的领军者
在全民健康意识日益高涨的当下,大健康产业近年来呈现出蓬勃发展的态势。作为这一领域的佼佼者,稳健医疗凭借其深厚的技术底蕴、出色的产品品质以及前瞻性的战略布局,正逐步成为全球大健康产业的领航者。
21 小时
2月8日外媒科学网站摘要:利用细菌将药物输送进大脑
2月8日外媒科学网站摘要:利用细菌将药物输送进大脑,细菌,细胞,肾脏,微生物,rna ...
济南网
11 小时
主播说联播丨这一刻,冰雪同梦、亚洲同心!
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环球人物网
19 小时
“非典型”陶勇
2024年,对陶勇而言,是不断积累和取得突破的一年。2020年初,他在一场伤医事件中严重受伤,右手肌腱和神经多处断裂,不得不暂停手术。经过漫长的康复训练,2022年,他重新站上手术台。
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