继mRNA RSV疫苗美国获批开展临床之后,艾美自主研发的mRNA带状疱疹疫苗也迅速获美国FDA批准开展临床。艾美凭借mRNA技术平台这张王牌,在国际市场大展拳脚,有了更强的竞争力。在这个技术平台上,艾美布局了mRNA带状疱疹疫苗、mRNA RSV疫苗、mRNA流感疫苗、mRNA狂犬疫苗等,均是有着巨大市场需求的重磅大单品。
从FDA审批文件披露的细节可见,EVM14疫苗的突破性不仅在于其通用型设计带来的生产效率提升,更在于其创新性地激活了免疫系统的长效记忆功能。在小鼠模型中,该疫苗使肿瘤复发率降低63%的关键数据,揭示了其相较于PD-1抑制剂等现行疗法的独特优势。这种通过编码多种肿瘤相关抗原刺激广谱免疫应答的机制,本质上重构了肿瘤疫苗的开发逻辑——从单一靶点精准打击转向多维度免疫系统再教育。
2025年3月18日,生物科技公司Moderna(MRNA)成交额为2.41亿美元,在当日美股中排第342名,成交额较昨日增加23.71%,当日成交量为707.03万。 Moderna(MRNA)于2025年3月18日跌2.59%,报33.81美元,该股过去5个交易日涨0.15%,整个3月涨9.21%,年初至今跌18.69%,过去52周跌67.57%。 *如果公司上市时间少于52周,则52周涨跌幅 ...
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格隆汇 on MSN云顶新耀(1952.HK)通用型肿瘤疫苗获美国FDA批准 加速创新价值全球化兑现"AI+创新药"第一股云顶新耀(1952.HK)在自研AI驱动mRNA肿瘤领域又迎来了更重磅的里程碑事件。 3月24日,云顶新耀宣布,其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准 ...
周二,伯恩斯坦兴业集团将Moderna的目标股价从此前的45.00美元下调至39.00美元,同时维持对这家生物科技公司的"市场表现"评级。此次调整是基于政策不确定性和利润表受限等因素考虑。目前,Moderna股价报34.71美元,过去一年下跌近67% ...
美国疾病控制与预防中心 (CDC)已将疫苗专家重要咨询委员会会议重新安排到4月份,此前该会议于2月份推迟,也就是小罗伯特·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.)被确认为卫生与公众服务部部长一周后。知情人士透露,CDC免疫实践咨询委员会 ...
近日,科济药业发布2024年度业绩,公司2024年收益约3940万元,主要来自核心产品赛恺泽(泽沃基奥仑赛注射液)的商业化收入,这标志着其首款上市的CAR-T疗法从研发到市场转化的关键突破。在资本市场对创新药企的估值逻辑从“管线故事”转向“商业化答卷 ...
这种“专利悬崖效应”迫使药企采取更激进的专利策略:艾伯维(AbbVie)为其“药王”修美乐(Humira)构建了247项专利组成的“专利丛林”,通过剂型改进、给药装置等外围专利将垄断期延长至39年,远超20年的基础专利期限。
EVM16是一款云顶新耀自研、AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗。 根据每位患者特有的肿瘤细胞突变,使用自主研发且具备自我迭代能力的EVER-NEO-1“妙算”肿瘤新抗原人工智能AI算法系统,识别出具有较高免疫原性的肿瘤新抗原,并设计出编码数十种肿瘤新抗原的mRNA治疗性疫苗。
从全球疫苗行业区域发展情况来看,美洲和亚洲是主要的疫苗区域需求市场。2023年美洲疫苗市场规模占全球整体疫苗行业市场规模比重约45%。 当前全球疫苗行业呈现高度集中态势,前五大企业 ...
CDC网站上公布的一份议程草案显示,赛诺菲(SNY.US)、葛兰素史克(GSK.US)和Moderna (MRNA.US)的代表预计将参加2月份的会议,据卫生与公众服务部称 ...
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