为探究 Pembrolizumab 对中国裔 MSI-H/dMMR 晚期实体瘤疗效，研究发现其效果显著且安全性可控。 KEYNOTE-158（NCT02628067）研究支持美国食品药品监督管理局批准 Pembrolizumab 用于微卫星高度不稳定（MSI-H）/ 错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤。中国裔患者中 MSI-H/dMMR 肿瘤的 ...

Investing.com — 周四，Stifel分析师将Bicara Therapeutics ...

Investing.com — 在充满挑战的市场环境中，Adagene Inc. (ADAG)的股价触及52周低点，达到1.62美元。尽管该公司资产负债表稳健，现金多于债务，但 InvestingPro 分析显示公司正迅速消耗其现金储备。这一最新跌幅反映了这家生物技术公司的显著下滑， InvestingPro ...

在当今肿瘤治疗领域，新型抗肿瘤药物中的「靶向治疗药物」与「免疫检查点抑制剂」堪称闪亮双子星。靶向治疗药物需通过基因检测明确敏感靶点，从而实现精准施治；而免疫检查点抑制剂虽尚未形成统一的生物标志物评估标准，但 PD-L1 高表达通常预示着更优的治疗反应 ...

癌症是导致死亡的主要原因，击败癌症对于延长全球预期寿命至关重要。最近，免疫疗法已成为抗击癌症的中心舞台。几种新型免疫疗法，包括免疫检查点抑制剂（ICI）、溶瘤病毒和嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法，已获准用于临床。但是从中受益的患者数量较少，于是探 ...

《智通财经APP》消息，摩根士丹利最近与一位肾癌领域的权威专家讨论了免疫治疗对肾细胞癌（RCC）治疗的影响，得出了该行对北美生物技术行业前景的“积极”展望。当前，生物技术行业在肾细胞癌治疗方面正在经历一场显著的变革。

有外国分析师认为，辉瑞仿佛又回到了2009年。尽管几年前与新冠疫情相关的营收激增掩盖了其核心业务的强劲表现，但也造成了高基数效应，导致股价在疫情销售额下降时出现修正。然而，最近几个季度，随着高基数效应消退，辉瑞业务增长重新加速。

美国FDA今日宣布，完全批准 默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用， 一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。 他们的肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

美国FDA今日 (3月20日)宣布，完全批准默沙东公司 (MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的完整回复信(Complete Response Letter ...

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，也是世界范围内女性肿瘤相关死亡的主要原因之一，严重威胁着女性健康[1]。近年来，随着精准医学的快速发展以及新型治疗手段的不断涌现，乳腺癌的治疗不断取得突破，正在经历重大变革。为了全面了解中国恶性肿瘤学科领域的最新进 ...