你知道吗？一种全新的抗癌治疗方法可能即将走进我们的生活！近日，永泰生物宣布其核心产品EAL®的附条件新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，这一消息在医学界和患者群体中引发了广泛关注。EAL®是一种广谱性的细胞免疫治疗产品，主要成分为CD8+杀伤性T细胞，经过专利方法活化和扩增培育而成。你知道这种疗法有什么独特之处吗？又将如何影响未来的癌症治疗呢？让我们一起来深入探讨。

在新冠疫苗研发的关键时期，为探究新型疫苗的有效性，研究人员开展了 SARS-CoV-2 刺突蛋白 DNA 疫苗（DNA/LION）的研究。结果显示，该疫苗在恒河猴中诱导出强大且持久的免疫反应，这为核酸疫苗的发展提供了新方向。

智通财经APP讯，永泰生物-B (06978)发布截至2024年12月31日止年度业绩，该集团取得其他收入3378.8万元，同比增加220.36%;研发开支1.54亿元，同比减少13.02%;公司拥有人应占亏损1.87亿元，同比减少44.18%;每股亏损0.36元。

永泰生物-B (06978)发布公告，本公司核心候选产品EAL®的附条件新药上市申请 (NDA)已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)的受理。 EAL®属广谱性的细胞免疫治疗产品，在癌症治疗的临床应用方面具有逾十年的往绩。EAL®为最初取自患者自体外周血中的T细胞经使用专利方法活化、扩增培育而成的制剂。产品以CD8+杀伤性T细胞 (表面标示为CD3分子)为主要活性成分。

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新冠病毒不断变异，现有疫苗针对 RBD 的免疫反应受挑战。研究人员开展 RBD 缺失的 SARS-CoV-2 刺突蛋白（SΔRBD）研究。结果显示，SΔRBD 免疫原性强，相比第三次 mRNA 加强针能更好保护肺部感染，为疫苗研发提供新思路。