截至目前，中、美两国合计约有7名患者完成了猪大器官移植，至少2人依然存活。本世纪内，猪器官移植有望普及。撰文丨凌骏责编丨汪航当地时间2月7日，美国麻省总医院宣布，外科医生们再次使用猪的肾脏，挽救了一名终末期肾衰患者的生命。这是麻省总医院团队第二次将猪 ...

而在此基础上，司美格鲁肽同样没有放过适应症的拓宽，当前超百项临床试验中，有部分适应症与糖尿病和肥胖产生的并发症有关，除心血管疾病风险外，还包括慢性肾病、心衰、非酒精性脂肪性肝炎、心血管疾病等。

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智通财经APP获悉，艾伯维 (ABBV.US)公司宣布，美国FDA已批准该公司与辉瑞 (PFE.US)联合开发的Emblaveo (aztreonam和avibactam)上市，与甲硝唑联合使用，治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染 ...

【环球网报道记者 姚倩】日前，阿斯利康公布了其2024年全年业绩，总营收达到540.73亿美元，同比增长21%，显示出强劲的增长势头。其中，中国区收入创下历史新高，达64.13亿美元。但在中国进行的一项进口税偷漏税调查或给公司业务带来挑战。

艾伯维（AbbVie）公司今日（2月8日）宣布，美国FDA已批准该公司与辉瑞（Pfizer）联合开发的Emblaveo（aztreonam和avibactam）上市，与甲硝唑联合使用，治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染（cIAI）患者，包括由多种耐药性 ...

(医药健闻2025年2月8日讯）卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑卡奈单抗（美国商品名：LEQEMBI，中文商品名：乐意保）每四周一次的静脉注射（IV）维持剂量给药的补充生物制品许可申请（sBLA）。仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默 ...

行业内观点认为，随着国内创新药企研发能力的不断提升和国际化经验的日益积累，未来在欧洲市场的布局将进一步深化。特别是在肿瘤、免疫、罕见病等领域，国内企业有望通过差异化创新和多样化的合作模式，在欧洲市场占据一席之地。同时，欧洲市场也将成为国内药企全球化战 ...

艾伯维周五表示，美国食品和药物管理局批准了其治疗复杂性腹腔内感染 (包括由耐药菌引起的感染)的药物。艾伯维和共同开发商辉瑞公司的药物Emblaveo获准与抗生素药物联用，用于治疗18岁及以上的此类感染患者。在美国，每年约有350万人受到腹腔内感染 ...

·“在过去的几年里，我们看到了阿尔茨海默病治疗的巨大进展，两种淀粉样蛋白靶向药物被证明可以减缓疾病的症状，现已被美国FDA批准用于治疗阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍或轻度痴呆患者。这为我们的假设提供了强有力的支持，即在β淀粉样蛋白斑块处于最早阶段时进 ...

2月4日，美国生物科技公司United Therapeutics宣布，其异种肾脏UKidney移植临床研究获美国FDA批准，标志着异种器官移植领域首次进入人体临床试验阶段。 虽然已有突破性进展，但异种器官移植从临床试验迈向临床应用仍面临诸多挑战。其中，观念更新、免疫排斥及伦理争议是主要障碍。在中国，此类移植手术也尚未获正式批准。 多位业内人士向21世纪经济报道记者透露，全球器官需求大，但人体捐赠数 ...

美国FDA批准两家公司开展猪肾移植临床试验，希望通过基因编辑技术缓解器官短缺问题，首批试验预计2025年进行。 美国两家生物科技公司宣布，食品和药物管理局(FDA)已批准他们进行基因编辑猪肾移植临床试验，目标是将猪肾移植到人类体内。这项研究始于2021年，由United Therapeutics和eGenesis两家公司共同开展，最初在脑死亡患者身上进行实验，最近则扩展到活体患者。支持者希望这一创 ...