Investing.com — 穆迪评级已将制药巨头默沙东集团及其子公司的评级从A1上调至Aa3。修订后的评级适用于默沙东集团的优先无担保票据、子公司Merck Sharp & Dohme LLC的有担保优先无担保票据以及子公司MSD Netherlands Capital B.V.的有担保优先无担保票据。评级机构还确认了默沙东集团的Prime-1短期商业票据评级。

未来几年，大型制药公司就像被 “专利到期” 这把达摩克利斯之剑悬在头顶。默沙东的 Keytruda 那可是如今全球畅销药界的 “扛把子”，2024 年全球销售额蹭蹭蹭快到 300 亿美元了，跟印钞机似的。可谁能想到，2028 ...

胃癌作为全球最常见的消化系统恶性肿瘤之一，一直以来都是医学界的难题。近日，默沙东公司宣布，其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗方案，获得美国FDA的完全批准，用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。这一消息无疑是HER2阳性胃癌患者的一大福音，为他们带来了新的治疗希望。

美国FDA今日 (3月20日)宣布，完全批准默沙东公司 (MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

美国FDA今日宣布，完全批准 默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用， 一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。 他们的肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

据六位直接了解相关讨论的药企消息人士透露，在与美国官员的沟通中，制药行业强调对欧盟加征关税将推高药品成本、为患者设置获取障碍，危及特朗普总统关于药品定价和提升美国人预期寿命的卫生行政令所设定的优先事项。

过去12个月，生物制药公司Summit Therapeutics（NASDAQ: ...

2/26，在上市十多年后，Keytruda（帕博利珠单抗）继续实现卓越的年增长，但默沙东（Merck & Co.）认为其黄金时期即将结束，而这一结束的时刻比该产品专利到期时间还要提前几个月。 在本周的一份美国证券文件中，默沙东承认，其癌症免疫疗法重磅药物可能会在明年被美国政府选中进行“定价谈判”，根据《通货膨胀削减法案》（IRA）。默沙东预计，经过谈判的价格将于2028年1月1日起生效，此后“Ke ...

2024年，默沙东以总营收641.68亿美元、同比增长7%的成绩巩固了其全球医药巨头的地位。核心产品帕博利珠单抗（Keytruda）以295亿美元的销售额蝉联“药王”称号，占公司总营收的46%。与此同时，肺动脉高压新药Winrevair（索特西普）上市首年即实现4.19亿美元收入，成为心血管领域的重磅产品。在研发投入方面，默沙东全年支出 ...

经济观察网讯 3月3日，信达生物制药宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗 ...

达美乐比萨在全球90多个国家和地区拥有超过21300家门店。 近日，在全球拥有超2万家门店的达美乐(Domino’s ，Nasdaq: DPZ)突然宣布，将在全球关闭总计 ...

Keytruda是默沙东最畅销的产品，在全球范围内被批准用于多种适应症，通过阻断一种名为PD-1的蛋白质来帮助人体自身免疫系统抵御癌症。 据报道 ...