Bristol Myers Squibb的财务健康状况根据公司超100多个因子相比发达市场中医疗保健行业内其他公司的排名确定。

Bristol-Myers Squibb Company的财务健康状况根据公司超100多个因子相比发达市场中医疗保健行业内其他公司的排名确定。

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百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）在近日宣布，欧盟委员会（EC）已正式批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗成年复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，前提是这些患者已接受过至少两轮系统治疗。这一里程碑式的决定是基于全球范围内的2期TRANSCENDFL临床试验成果，该试验是目前最大规模的评估CAR-T细胞治疗在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的疗效研究。

在癌症治疗领域的重要里程碑，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）于本周五宣布，欧盟委员会已正式批准其新型淋巴瘤药物Breyanzi®（利基迈仑赛），这是一种专为成年患者设计的疗法，适用于经过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。

百时美 施贵宝 （Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会 (EC)已批准欧狄沃” (纳武利尤单抗)联合逸沃 (伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌 (HCC)成人患者的一线治疗。