Investing.com — 周四，Stifel分析师将Bicara Therapeutics ...

Investing.com — 默沙东集团 (NASDAQ: MURA )，一家市值约6600万美元的临床阶段生物制药公司，宣布终止其针对卵巢癌治疗的ARTISTRY-7三期临床试验。根据 InvestingPro 数据显示，尽管该公司保持5.84的流动比率，显示较强的流动性状况，但其面临现金快速消耗的挑战，这也是分析师最近下调盈利预期的原因之一。该试验正在测试nemvaleukin ...

从临床数据来看，帕博利珠单抗不仅具备较好的疗效，其实现机制更是为癌症治疗带来了新的理念。通过阻断PD-1与PD-L1的结合，激活T细胞，可以更有效地识别和杀灭癌细胞。这一机制也为其他类型的癌症治疗提供了新的突破口，值得患者和医生关注。

美国FDA今日 (3月20日)宣布，完全批准默沙东公司 (MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

美国FDA今日宣布，完全批准 默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用， 一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。 他们的肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

参考来源：‘FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Standard of Care as Perioperative Treatment for Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell ...

为探究 Lenvatinib 与 Pembrolizumab 联合用药的出血风险，相关研究人员分析 FAERS 数据库，发现联合用药出血风险有差异，为临床用药提供参考。 在癌症治疗领域，免疫治疗和靶向治疗的联合方案正逐渐成为研究热点。近年来，抗血管内皮生长因子（VEGF）方案与免疫 ...

Merus公司日前宣布，美国FDA已授予在研双特异性抗体petosemtamab突破性疗法认定，与抗PD-1抗体pembrolizumab联用，一线治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈部 ...