▎药明康德内容团队编辑皮下注射Keytruda达3期临床主要终点，今年9月有望获批默沙东（MSD）公司今日报告了关键性3期临床试验3475A‑D77的数据。该研究评估了皮下注射的Keytruda（pembrolizumab）制剂MK-3475A与化疗 ...

Investing.com — 周四，Stifel分析师将Bicara Therapeutics ...

Investing.com — 默沙东集团 (NASDAQ: MURA )，一家市值约6600万美元的临床阶段生物制药公司，宣布终止其针对卵巢癌治疗的ARTISTRY-7三期临床试验。根据 InvestingPro 数据显示，尽管该公司保持5.84的流动比率，显示较强的流动性状况，但其面临现金快速消耗的挑战，这也是分析师最近下调盈利预期的原因之一。该试验正在测试nemvaleukin ...

从临床数据来看，帕博利珠单抗不仅具备较好的疗效，其实现机制更是为癌症治疗带来了新的理念。通过阻断PD-1与PD-L1的结合，激活T细胞，可以更有效地识别和杀灭癌细胞。这一机制也为其他类型的癌症治疗提供了新的突破口，值得患者和医生关注。

美国FDA今日 (3月20日)宣布，完全批准默沙东公司 (MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

美国FDA今日宣布，完全批准 默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用， 一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。 他们的肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。

Giuseppe Curigliano教授： 这是一个很好的问题。我认为，在某些类型的乳腺癌（例如HER2阳性乳腺癌）中，我们需要设计以治愈率为主要研究终点的临床试验。比如，如果患者是原发性转移性乳腺癌，且未出现致命的转移病灶，那么我们是否可以真正实现部分患者的治愈呢？现在，我们已经拥有非常有效的治疗手段，因此，这正是值得深入研究的方向。在推动晚期乳腺癌向可治愈目标迈进的过程中，CSCO、ASCO ...

近年来，随着医学的进步，新型药物如 brentuximab - vedotin（BV）、nivolumab 和 pembrolizumab 等的出现，为 R/R cHL 患者带来了新的希望。其中，nivolumab 和 pembrolizumab 属于程序性死亡 - 1（programmed death - 1，PD - 1）抑制抗体，也就是免疫检查点抑制剂 ...