罗氏（Roche）今日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。根据新闻稿，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外，Susvimo也是首 ...

▎药明康德内容团队编辑罗氏（Roche）今日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。根据新闻稿，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外 ...

你是否曾因频繁的眼内注射而感到焦虑，甚至导致治疗放弃？相对于每月一次的常规治疗，罗氏（Roche）新近推出的疗法Susvimo获得了美国FDA批准，将为众多糖尿病性黄斑水肿（DME）患者带来福音。此疗法将治疗频率减少至每年仅需两次，你是否心动了？

罗氏（Roche）近日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。据悉，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外，Susvimo也是首个持续给药的DME疗法，DME患者每年仅需接受两次治疗，其视力便有望获得维持。

（原标题：FDA已批准罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克的Susvimo用于治疗糖尿病性黄斑水肿） 智通财经APP获悉，当地时间 2 月 4 日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克 ...

智通财经APP获悉，当地时间 2 月 4 日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克宣布，FDA 已批准 100 mg/mL Susvimo(雷珠单抗-RG6321)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。

罗氏（Roche）近日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。据悉，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更 ...

2025年2月4日，罗氏宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Susvimo®（100mg/mL雷珠单抗注射液）用于治疗糖尿病性黄斑水肿 ...